Informações de segurança
Esta página reúne as contraindicações, as situações não avaliadas e os eventos adversos do LinearZ, conforme descritos nas Instruções de Uso do equipamento² e registrados na ANVISA sob o nº 80117589109². Antes de qualquer procedimento, o médico avalia a pele, o histórico de saúde e o objetivo de cada pessoa para definir se o tratamento é indicado¹,². Informe ao médico seus medicamentos, condições de saúde e procedimentos anteriores.
Contraindicações
Não utilize em pacientes que se enquadram em qualquer dos parágrafos seguintes:
• Pessoa com uma infecção pelo vírus do herpes²Pessoa com alergia cutânea à anestesia local²
• Pessoa com doença autoimune²
• Pessoa com doença hemorrágica ou outra disfunção hemostática²
• Mulheres grávidas, lactantes e bebês²
• Pessoa com queloide²
• Pessoa com marcapasso cardíaco, stent ou implante metálico na área de tratamento²
• Pessoa com câncer cutâneo²
• Pessoa com feridas abertas ou lesões na área de tratamento²
• Pessoa com uma infecção bacteriana e viral na área de tratamento²
• Pessoa com acne grave ou cística na área de tratamento²
• Pessoa que toma anticoagulantes ou aspirina²
Situações não avaliadas
O LinearZ não foi avaliado para utilização nos seguintes pacientes²:
• Herpes simples²
• Doença autoimune²
• Diabetes²
• Epilepsia²
• Doença aguda²
• Hipertensão²
• Dermatite²
• Paralisia de Bell²
Eventos adversos
A utilização do equipamento fora das indicações aprovadas pelo fabricante e do uso pretendido pode resultar em²:
• Hematomas
• Foliculite
• Vermelhidão
• Dor
• Úlcera ocular
• Insônia
• Parestesia/dormência
• Dor/sensibilidade
• Gastrite
• Náusea
• Sensitividade
• Inchaço
• Dor de cabeça
• Formigamento
• Neurite
Eventos adversos quando usado para fins diferentes dos especificados
Eritema, Lesão Tecidual, Dor, Tecido cicatricial, Pápula, Hematoma/Contusão, Infecção Piogênica, Dor de Cabeça, Descoloração da Pele, Deformidade/Desfiguração, Dificuldade em Mastigar, Encefalopatia, Danos nos Nervos, Paresia, Inchaço/Edema, Queimadura (de segundo e terceiro graus), Olhos Secos, Pontinhos no Vítreo, Visão turva, Perda de Visão.
Após o tratamento
Após a sessão, podem ocorrer reações temporárias descritas nas Instruções de Uso do equipamento² e em estudos clínicos¹, como leve vermelhidão, inchaço ou sensibilidade focal¹,². O médico orienta os cuidados posteriores e o acompanhamento necessário. Qualquer sintoma fora do esperado deve ser comunicado imediatamente ao médico responsável.
Converse com um médico
Converse com um médico e saiba se o tratamento com o LinearZ é indicado para você.
Em www.descubralinearz.com.br, você localiza clínicas que possuem o equipamento original.
Registro ANVISA
O LinearZ é um equipamento registrado na ANVISA. Número de registro: 80117589109.²
Equipamento médico
Equipamento de uso profissional, operado por médicos habilitados, em ambiente clínico adequado.
Referências ¹ = Estudo Clínico Dérmico (Rugas, Rugosidade, Elasticidade e Eventos Adversos Leves/Transitórios - Song et al., 2026) ² = Manual do Equipamento e Registro ANVISA (Instruções de Uso JETD-18-02-04 / Registro ANVISA nº 80117589109) ³ = Estudo Mecanístico (Síntese de Colágeno, Elastina e Caveolina-1 - Oh et al., 2023) ⁴ = Estudo de Volumização/Adipogênese Facial (Modelo Suíno - Byun et al., 2024) ⁵ = Estudo de Adipogênese e Cílios Celulares (Regeneração de Gordura Subcutânea - Oh et al., 2022)
Converse com um médico
Se você quer entender se o LinearZ faz sentido para o seu caso, o caminho é uma avaliação médica individual.
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